6-deoxy-1,2-O-cyclohexylidene-β-L-talofuranose | 1427565-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-1,2-O-cyclohexylidene-β-L-talofuranose
• 英文别名: 1,2-O-cyclohexylidene-6-deoxy-β-L-talofuranose
• CAS: 1427565-49-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: SHYGCQXERRFMDW-VPJKUYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-1,2-O-cyclohexylidene-β-L-talofuranose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-deoxy-1,2-O-cyclohexylidene-β-L-talofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR MAKING A PRECURSOR OF L-FUCOSE FROM D-GLUCOSE
  [FR] PROCÉDÉ POUR FABRIQUER UN PRÉCURSEUR DE L-FUCOSE À PARTIR DE D-GLUCOSE

  摘要：

  一种用于从D-葡萄糖制备L-菲科糖前体的方法，包括以下步骤：a）从D-葡萄糖制备化合物式（1），其中R1是酰氧基，Q是一个基团（a）、（b）、（c）或（d），式（a）、（b）、（c）或（d），或者其中R1是羟基，Q是一个基团（e）、（f）或（g）：式（e）、（f）、（g），其中R2是酰氧基，R3是磺酰离去基团；b）从在步骤（a）中形成的化合物式（1）中制备6-去氧-L-他糖，其特征在于该基团是高脂溶性保护基团；提供了符合式I的化合物以及使用符合式（1）的化合物的方法。

  公开号：

  WO2013046180A1