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(S)-3-{1-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-2-yl}pyridine oxalate | 1446339-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-{1-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-2-yl}pyridine oxalate
英文别名
——
(S)-3-{1-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-2-yl}pyridine oxalate化学式
CAS
1446339-36-1
化学式
C2H2O4*C19H24N2O2
mdl
——
分子量
402.447
InChiKey
BCQORIOPHDJKKY-FYZYNONXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    109.19
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴乙氧基)-4-甲氧基苯(+)-新烟碱盐酸盐草酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到(S)-3-{1-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-2-yl}pyridine oxalate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
    摘要:
    N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下,将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。
    DOI:
    10.1007/s10600-013-0585-1
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