5-[(3-phenoxypropyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole | 1262875-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(3-phenoxypropyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(4-phenoxybutyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole；5-(3-Phenoxypropylsulfonyl)-1-phenyltetrazole
• CAS: 1262875-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 344.394
• InChiKey: UJNQMLDSSVCYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-phenoxypropyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole 、 ethyl 2-[(2R,4aR,5R,6R,7aS)-6-acetoxy-5-formyloctahydrocyclopenta[b]pyran-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  G蛋白偏倚的EP2受体激动剂的发现。

  摘要：

  为了鉴定偏向G蛋白和高度亚型选择性的EP2受体激动剂，设计并合成了一系列双环前列腺素类似物。EP2 / 4双激动剂5和前列环素类似物6的结构杂交，然后通过简化欧米茄链使我们能够发现具有独特前列环素样支架的新型EP2激动剂。进行了欧米茄链的进一步优化，以提高EP2激动剂活性和亚型选择性。苯氧基衍生物18a显示出强大的激动剂活性和出色的亚型选择性。此外，一系列化合物被鉴定为偏向G蛋白的EP2受体激动剂。这些是类前列腺素受体的配体的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00455
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-phenoxypropyl)thio]-1-phenyl-1H-tetrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[(3-phenoxypropyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  提供的是一种化合物，具有强大且持久的降低眼内压作用，并且对眼睛没有副作用的担忧。由于代表公式（I）所示的化合物：其中每个基团的定义如规范中所述，或其盐、溶剂合物或前药具有强大且持久的降低眼内压作用，并且对眼睛没有副作用，如眼睛刺激性（充血、角膜混浊等）、房水蛋白升高等，具有很高的安全性，可以成为预防和/或治疗青光眼等疾病的优秀药物。

  公开号：

  US20130324577A1

文献信息

• Bicyclic compound and use thereof for medical purposes
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10201520B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Since a compound represented by the general formula (I) (wherein definition of each group is as described in the specification), a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has strong and sustaining intraocular pressure lowering activity and, further, has no side effect on eyes such as ocular stimulating property (hyperemia, corneal clouding etc.), aqueous humor protein rise etc., it has high safety, and can be an excellent agent for preventing and/or treating glaucoma etc.

  由于通式(I)代表的化合物（其中各基团的定义如说明书所述）、其盐、其溶液或其原药具有很强的持续降低眼压活性，而且对眼睛没有副作用，如眼球刺激性（充血、角膜混浊等）、水液蛋白升高等，因此安全性很高，是预防和/或治疗青光眼等疾病的极佳药物。
• Bicyclic Compound and Use Thereof for Medical Purposes
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2653468B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8614340B2
  申请人：——

  公开号：US8614340B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8962868B2
  申请人：——

  公开号：US8962868B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9388157B2
  申请人：——

  公开号：US9388157B2

  公开（公告）日：2016-07-12