5-acetyl-4-(3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1056470-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetyl-4-(3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1056470-71-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₅
• 分子量: 470.484
• InChiKey: YHQFLMLQRUOAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  115.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 尿素 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到5-acetyl-4-(3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些恶唑基-吡唑基；1,4-二氢吡啶基-吡唑基和1,2,3,4-四氢嘧啶基-吡唑基香豆素

  摘要：

  各种3- [1-苯基-4-（2-取代的5-氧代-恶唑-4-亚苄基甲基）吡唑-3-基]香豆素4a-f ; 3- [1-苯基-4-（2,6-二甲基-3,5-二取代-1,4-二氢吡啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素5a-f和3- [1-苯基-利用Eerlenmyer-Plochl反应，Hantzsch反应合成了4-（6-甲基-5-取代-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素6a-f。分别使用3-（1-苯基-4-甲酰基-吡唑-3-基）香豆素3a-c作为起始原料和Biginelli反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450416