Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-[(2R,3R,4R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxy]-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 127843-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-[(2R,3R,4R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxy]-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-3-acetyloxy-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127843-06-5
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₁₇
• 分子量: 792.707
• InChiKey: UYNAPJPMQRGGQZ-PFQUEHGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₉H₄₀N₂O₁₇S 、 在 tetra n-butyl ammonium tetrabromocuprate (II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以72%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-[(2R,3R,4R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxy]-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of para-forssman glycolipid isolated from human erythrocyte membrane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93814-6

文献信息

• NUNOMURA, SHIGEKI;MORI, MASATO;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5619-5622
  作者：NUNOMURA, SHIGEKI、MORI, MASATO、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——