1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-5-(2-thienyl)-2-pyrazoline | 1630040-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-5-(2-thienyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)-1-phenyl-5-thiophen-2-ylpyrazole
• CAS: 1630040-18-4
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 347.397
• InChiKey: KKZVRBHEOGSNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 1-(4-硝基苯基)-3-(2-噻吩基)-丙烯酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以78.6%的产率得到1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-5-(2-thienyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(2-噻吩基)-2-吡唑啉的合成、晶体结构、光谱和量子化学研究

  摘要：

  合成了1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(2-噻吩基)-2-吡唑啉，并通过元素分析、红外和X射线单晶衍射对其进行了表征。测量了紫外-可见光谱和荧光光谱。在 B3LYP/6-311G** 理论水平下对标题化合物的结构进行密度泛函理论计算。NPA 原子电荷分布表明，虽然噻吩基环中的 S 原子失去配位能力，但标题化合物仍可用作潜在的多齿配体与金属离子配位。进行二阶光学非线性的计算。自然键轨道分析表明，电子吸收带主要来自 n → π* 和 π → π* 跃迁的贡献。

  DOI：

  10.3390/molecules19045313