Ethyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1171126-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1171126-06-9
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₇SSi
• 分子量: 516.731
• InChiKey: YHIISODHJGOTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl 2-amino-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到Ethyl 2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1

文献信息

• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。