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(E)-(3-Cyanophenyl)azo phenyl sulfide | 132555-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(3-Cyanophenyl)azo phenyl sulfide
英文别名
——
(E)-(3-Cyanophenyl)azo phenyl sulfide化学式
CAS
132555-12-5
化学式
C13H9N3S
mdl
——
分子量
239.301
InChiKey
SZUWUDZTEDZYES-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲酚(E)-(3-Cyanophenyl)azo phenyl sulfide氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.75h, 以10%的产率得到4-(3-Cyanophenyl)-4-methyl-2,5-cyclohexadienone
    参考文献:
    名称:
    S RN 1C在DMSO中由芳基偶氮苯基或叔丁基硫化物芳基化钾的芳基化
    摘要:
    芳氧基离子(Ar'O - )表现为向diazosulfides C-亲核试剂(ARN = NSR; R = PH,卜吨),导致不对称hydroxybiaryls(ArAr'OH)通过CC耦合。该反应特别适合于在Ar部分上包含吸电子基团的项的合成。S RN 1机制是根据实验证据提出的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90095-x
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