chloro-(3-chloro-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 64489-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloro-(3-chloro-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Chloro-3-(carbethoxychloromethyl)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one；Ethyl 2-chloro-2-(3-chloro-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl)acetate
• CAS: 64489-43-6
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 268.097
• InChiKey: JGAJIUHOMFGDGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(3-chloro-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-(Carbethoxychloromethylene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-carbethoxymethylene-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro-(3-chloro-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1

文献信息

• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03