3-Oxo-2-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester | 118431-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-2-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E)-3-oxo-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]butanoate
• CAS: 118431-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₃
• 分子量: 272.224
• InChiKey: WFTARLQBQIECGP-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester 、 2-Ethoxycarbonyl-N,N-dimethylacetamidin 生成 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(dimethylamino)-6-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MEYER, H.;WEHINGER, E.;BOSSERT, F.;STOEPEL, K.;VATER, W., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, N 8, 1173-1177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 生成 3-Oxo-2-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel calcium channel blockers: 2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,5-benzothiazepine-3-carboxylic acid esters and 2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,5-benzodiazepine-3-carboxylic acid esters
  作者：Karnail S. Atwal、James L. Bergey、Anders Hedberg、Suzanne Moreland

  DOI：10.1021/jm00387a009

  日期：1987.4

  5-Dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,5-benzothiazepine-3-carboxylic acid esters, based on the structures of dihydropyridines and diltiazem, were synthesized from o-aminothiophenol and 2-(phenylmethylene)- 3-oxobutanoic acid esters. Biological evaluation in the potassium-depolarized rabbit aorta suggests that these compounds are calcium channel blockers. The in vitro activity was further confirmed by electrophysiological

  基于二氢吡啶和地尔硫ze的结构，由邻氨基苯硫基苯酚和2-（苯基亚甲基）-3-合成了2,5-二氢-4-甲基-2-苯基-1,5-苯并硫氮杂-3-羧酸酯氧代丁酸酯。钾去极化的兔主动脉的生物学评估表明，这些化合物是钙通道阻滞剂。通过电生理技术进一步证实了体外活性。对芳族取代的结构活性研究表明，2-硝基衍生物是体外最有效的化合物（IC50 = 0.3 microM），而乙基酯比相应的甲基酯稍好。用氮原子代替硫，得到2,5-二氢-4-甲基-2-（3-硝基苯基）-1,5-苯并二氮杂-3-羧酸乙酯 其活性仅略低于相应的苯并噻氮平。在带有（二甲基氨基）乙基（存在于地尔硫卓）的2,5-二氢-4-甲基-2-（3-硝基苯基）-1,5-苯并硫氮杂-3-羧酸甲酯中将氮衍生化，得到2， 5-二氢-5-[（二甲基氨基）乙基] -4-甲基-2-（3-硝基苯基）-1,5-苯并硫氮杂-3-羧酸甲酯，发现在体外与地尔硫卓等效。使
• Neue Diarylverbindungen
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0176956A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  Diarylverbindungen der allgemeinen Formel worin Ar einen Cyclus der Formel darstellt, in dem Y Sauerstoff (0), Schwefel (S), Vinylen (-CH=CH-), Azomethin (-CH=N-) oder eine Gruppe der Formel oder bedeutet, R1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C1-C6-alkyl, C3-C7-alkoxyelkyl, Aryl, Aryl-C1-C6-Alkyl oder Aryloxy-C1-C6-alkyl bedeuten, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, C1-C4- alkyl, C1-C4-alkoxy, ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes C1-C4-alkoxy, C1-C4-alkoxycarbonyl, C2-C5-acyl, Amino oder Mono- oder Di-C1-C4-alkylamino bedeuten, R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasser- stoff, Hydroxy, Halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, Amino, Mono- oder Di-C1-C4alkylamino oder ganz oder teilweise durch Fluor substituiertes C1-C4-alkoxry bedeuten, A geradkettiges oder verzweigtes C2-C5-alkylen bedeutet, das durch C1-C4-alkoxy oder Aryl substituiert sein kann und ihre Salze sind neue Verbindungen zur Behandlung und Prophylaxe von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  通式如下的二芳基化合物 其中 Ar 代表式中的一个周期 其中 Y 代表氧 (0)、硫 (S)、亚乙烯基 (-CH=CH-)、偶氮亚甲基 (-CH=N-) 或式中的一个基团 或 R1、R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、C1-C6-烷基、C3-C7-烷氧基烷基、芳基、芳基-C1-C6-烷基或芳氧基-C1-C6-烷基，R4 和 R5 相同或不同，并且是氢、羟基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、全部或部分被氟取代的 C1-C4- 烷氧基、C1-C4-烷氧基羰基、C2-C5-酰基、氨基或单-或双-C1-C4-烷基氨基、R6、R7、R8 和 R9 相同或不同，并且是氢、羟基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、氨基、单-或双-C1-C4-烷基氨基或全部或部分被氟取代的 C1-C4-烷氧基，A 是可被 C1-C4-烷氧基或芳基取代的直链或支链 C2-C5-烷烯，它们的盐是治疗和预防心血管疾病的新化合物。
• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、SATO, +

  DOI：——

  日期：——
• ATWAL K. S.; BERGEY J. L.; HEDBERG A.; MORELAND S., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 635-640
  作者：ATWAL K. S.、 BERGEY J. L.、 HEDBERG A.、 MORELAND S.

  DOI：——

  日期：——
• ATWALL, KARNAIL
  作者：ATWALL, KARNAIL

  DOI：——

  日期：——