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4,4,6,6,11,11,13,13-octamethyl-5,12-dioxa-2,8,9-triselenatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),3(7)-diene | 115125-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4,6,6,11,11,13,13-octamethyl-5,12-dioxa-2,8,9-triselenatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),3(7)-diene
英文别名
——
4,4,6,6,11,11,13,13-octamethyl-5,12-dioxa-2,8,9-triselenatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),3(7)-diene化学式
CAS
115125-44-5
化学式
C16H24O2Se3
mdl
——
分子量
485.245
InChiKey
DKVVLPBWCZLEGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C
  • 沸点:
    465.6±55.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene4-tert-butyl-1,2,3-selenadiazole 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到4,4,6,6,10,10,12,12-octamethyl-5,11-dioxa-2,8-diselenatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-硒代二唑反应中新形成的1,2-二硒酮
    摘要:
    1,2,3-3-硒代二唑与硒原子前体4-叔丁基-1,2,3-硒代二唑的反应生成1,2-二硒酮,在存在下得到[2 + 4]环加合物烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96817-5
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文献信息

  • ANDO, WATARU;ISHIZUKA, HITOSHI;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO;YABE, AK+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1447-1455
    作者:ANDO, WATARU、ISHIZUKA, HITOSHI、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO、YABE, AK+
    DOI:——
    日期:——
  • ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5699-5702
    作者:ANDO, WATARU、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO
    DOI:——
    日期:——
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