4-tert-butyl-1,2,3-selenadiazole | 40482-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 4-tert-butylselenadiazole
• CAS: 40482-56-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂Se
• 分子量: 189.119
• InChiKey: IMTRZJGRJJIYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1,2,3-selenadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Potassium; 3,3-dimethyl-but-1-yne-1-selenolate
  参考文献：
  名称：

  Laishev, V. Z.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 450 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene 、 苊烯 在 4-tert-butyl-1,2,3-selenadiazole 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到4,4,6,6,10,10,12,12-octamethyl-5,11-dioxa-2,8-diselenatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene
  参考文献：
  名称：

  1，2，3-硒代二唑反应中新形成的1，2-二硒酮

  摘要：

  1,2,3-3-硒代二唑与硒原子前体4-叔丁基-1,2,3-硒代二唑的反应生成1,2-二硒酮，在存在下得到[2 + 4]环加合物烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96817-5

文献信息

• Transition metal heterocyclic chemistry
  作者：Armin J. Mayr、Benjamin Carrasco-Flores、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell、László Párkányi、Krishan RaghuVeer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86290-7

  日期：1991.3

  Reactions of substituted 1,2,3-selena- and thia-diazoles with (η5-C5H4R)Mn(CO)2THF, R  H, Me, lead to isolable blue complexes in which THF is replaced by the diazole ligand. The X-ray structure of the benzothiadiazole complex is reported and shows the intact diazole bonded via N2 to manganese. Ab initio calculations on 1,2,3-thiadiazole generated a structure and protonation energies that confirm N2

  取代的1,2,3- selena-的反应和硫杂二唑类与（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Mn（CO）2 THF，RH，Me中，铅以可分离的蓝色络合物，其中THF被替换二唑配体。据报道，苯并噻二唑配合物的X射线结构表明完整的二唑通过N 2与锰结合。从头算对1,2,3-噻二唑的计算产生了结构和质子能，这些能量和能量证实了N2为配位点，并且还预测了配位时的显着结构变化。然而，测定了游离的苯并-1,2,3-噻二唑的结构，并且在配位时没有显示出明显的结构变化。类似地，确定了4-苯基-1,2,3-噻二唑的结构，并显示出与W（CO）5取代的配体相同的结构参数。
• Berg, Rolf H.; Harrit, Niels; Larsen, Elfin, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 9, p. 885 - 887
  作者：Berg, Rolf H.、Harrit, Niels、Larsen, Elfin、Holm, Arne

  DOI：——

  日期：——
• BERG, ROLF H.;HARRIT, NIELS;LARSEN, ELFIN;HOLM, ARNE, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 885-887
  作者：BERG, ROLF H.、HARRIT, NIELS、LARSEN, ELFIN、HOLM, ARNE

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;ISHIZUKA, HITOSHI;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO;YABE, AK+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1447-1455
  作者：ANDO, WATARU、ISHIZUKA, HITOSHI、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO、YABE, AK+

  DOI：——

  日期：——
• LAJSHEV, V. Z.;PETROV, M. L.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 514-519
  作者：LAJSHEV, V. Z.、PETROV, M. L.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图