3,5,6-trimethyl-2-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)ethyl)-1,4-benzoquinone | 159509-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,6-trimethyl-2-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)ethyl)-1,4-benzoquinone
• CAS: 159509-60-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: UWRKZLGVDMDAGY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5,6-trimethyl-2-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)ethyl)-1,4-benzoquinone))cobalt 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到3,5,6-trimethyl-2-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl)ethyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌α-阴离子合成子的发展。马来酰钴配合物作为醌的替代物和配体效应的主导作用

  摘要：

  先前已证明，马来酰钴和邻苯二甲酰钴配合物与炔烃反应并在氧化分解后产生取代的醌。本文报道了对3，4-二甲基马来酰基钴配合物的去质子化反应导致反应性二烯酸的研究，该反应在用亲电试剂处理后提供了在二烯酸的γ-或α-位官能化的新的钴配合物。γ/α比很大程度上取决于由3,4-二甲基马来酰基（五甲基环戊二烯基）（SbPh3）提供的具有高γ-烷基化选择性的马来酰钴络合物辅助配体的空间需求。这些γ-烷基化的产物与炔烃反应，得到各种五甲基环戊二烯基钴（取代的η4-苯醌）配合物，这些配合物在氧化分解后产生取代的苯醌。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03914-3