1-n-pentylquinolin-1-ium bromide | 1617001-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-n-pentylquinolin-1-ium bromide
• CAS: 1617001-64-5
• 化学式: Br*C₁₄H₁₈N
• 分子量: 280.208
• InChiKey: PAVQFFXVCMPXMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-pentylquinolin-1-ium bromide 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-pentylquinolin-1-ium fluoride
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free 1H-tetrazole, 1,2,5,6-tetrahydronicotinonitrile and pyrazole synthesis using quinoline based ionic fluoride salts (QuFs): thermal and theoretical studies

  摘要：

  离子液体作为催化剂和溶剂在促进有机反应中的作用已经有充分的文献记录。

  DOI：

  10.1039/c5ra16075h
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 1-溴戊烷 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到1-n-pentylquinolin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  活化喹啉和异喹啉与甲苯磺酰叠氮化物的无金属转移氢化/环加成级联

  摘要：

  由于其固有的不稳定性而难以分离环状烯胺，这阻碍了他们在环加成反应中的探索。在这里，我们实现了无金属多米诺骨牌反应，通过脱芳构化将叠氮化物与原位生成的烯胺进行环加成，从而提供喹啉和异喹啉衍生的环状脒。

  DOI：

  10.1039/d3cc01430d

文献信息

• Alkylation of Rhodium Porphyrins Using Ammonium and Quinolinium Salts
  作者：Samuel J. Thompson、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/om500438s

  日期：2014.7.28

  Alkylation of rhodium(III) porphyrins [Rh-II(por)] was achieved under relatively mild conditions in up to 98% yields, where readily available ammonium and quinolinium salts were utilized as the alkylating agents. This transformation tolerates air and water, thus serving as a convenient method to prepare a variety of alkyl- and benzyl-Rh-III(por) complexes. Preliminary mechanistic studies support an S(N)2-like reaction pathway involving a Rh-I(por) anion intermediate.