| 1150313-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1150313-02-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: ZBXIHQBMDVATMN-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[(4R,6S)-6-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers

  摘要：

  A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.009
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic asymmetric synthesis of harzia lactone A stereomers

  摘要：

  A facile chemoenzymatic synthesis of the harzia lactone A enantiomers was developed. A lipase-catalyzed acylation and an enantio-controlled substrate and reagent-con trol led Sharpless' asymmetric dihydroxylation are the key features of the synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.009