| 1158797-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1158797-15-9
• 化学式: C₄₈H₅₆Cl₃NO₁₅SSi
• 分子量: 1053.48
• InChiKey: FAVMHAWLEIWGAO-YWALOEKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  953.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  197.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidopropyl (methyl (2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosid) uronate) 、 在 二苯基亚砜 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hyaluronic Acid Oligomers using Chemoselective and One-Pot Strategies

  摘要：

  An efficient synthetic strategy toward a hyaluronic acid (HA) tri-, penta-, and heptamer having a glucosamine-reducing end is reported. The synthesis is based on a glucuronate ester thioglycoside and a trifluoro-N-phenylimidate glucosamine building block. The HA-fragments are synthesized using an S-phenyl GlcN-GluA building block through a combination of chemoselective and one-pot condensation strategies.

  DOI：

  10.1021/jo9003713
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-6-(methoxycarbonyl)-5-(4-oxopentanoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 、 phenyl 4,6-O-di(tert-butyl)silylidene-1,2-dideoxy-2-trichloroacetamido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 二苯基亚砜 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hyaluronic Acid Oligomers using Chemoselective and One-Pot Strategies

  摘要：

  An efficient synthetic strategy toward a hyaluronic acid (HA) tri-, penta-, and heptamer having a glucosamine-reducing end is reported. The synthesis is based on a glucuronate ester thioglycoside and a trifluoro-N-phenylimidate glucosamine building block. The HA-fragments are synthesized using an S-phenyl GlcN-GluA building block through a combination of chemoselective and one-pot condensation strategies.

  DOI：

  10.1021/jo9003713