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| 1171819-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1171819-89-8
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
IYTUDKCMJADYTR-QRIDDKLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    完全合成苯甲醛的方法的进一步研究
    摘要:
    使用立体选择性[2,3] -Wittig Still重排,三氟乙磺酸late介导的乙烯基锂试剂向醛中加成并通过分子内砜烷基化进行大环化,制备了具有完整泛素碳骨架的双环砜28,作为关键步骤。在研究将该中间体转化为光蛋白A的过程中,发现使用TPAP氧化均丙醇可生成不饱和酮醛,并且在远程反应的存在下,酮在C(14)还原的立体选择性受到影响。 C(10)的磺酰基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.042
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    完全合成苯甲醛的方法的进一步研究
    摘要:
    使用立体选择性[2,3] -Wittig Still重排,三氟乙磺酸late介导的乙烯基锂试剂向醛中加成并通过分子内砜烷基化进行大环化,制备了具有完整泛素碳骨架的双环砜28,作为关键步骤。在研究将该中间体转化为光蛋白A的过程中,发现使用TPAP氧化均丙醇可生成不饱和酮醛,并且在远程反应的存在下,酮在C(14)还原的立体选择性受到影响。 C(10)的磺酰基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.042
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