1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)prop-2-en-1-one | 1352563-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1352563-09-7
• 化学式: C₂₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 460.327
• InChiKey: VVRLAVWNOBKKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.52h， 以85%的产率得到4-bromo-2-(2-(2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)

  摘要：

  开发了一种温和且高效的合成多种1,5-苯并噻嗪的程序。该方法在超声波照射下使用10mol%的CAN催化剂，提供了制备1,5-苯并噻嗪衍生物的简便途径。与已报道的其他方法相比，该方法提供了清晰的转化、温和的反应条件，无需使用有毒溶剂，并且反应时间更短。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.776
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 2-(p-tolyloxy)quinoline-3-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)

  摘要：

  开发了一种温和且高效的合成多种1,5-苯并噻嗪的程序。该方法在超声波照射下使用10mol%的CAN催化剂，提供了制备1,5-苯并噻嗪衍生物的简便途径。与已报道的其他方法相比，该方法提供了清晰的转化、温和的反应条件，无需使用有毒溶剂，并且反应时间更短。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.776