6-chloro-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine | 1610696-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine
• 英文别名: 6-chloro-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphorine；6-Chloro-3-ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-2,3lambda5-benzoxaphosphinin-1-one；6-chloro-3-ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-2,3λ5-benzoxaphosphinin-1-one
• CAS: 1610696-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClO₄P
• 分子量: 288.668
• InChiKey: GRBGOQPJTYPEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-(chloro)-dimethylbenzylphosphonic acid monoethyl ester 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以73%的产率得到6-chloro-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Phosphaannulation by Palladium-Catalyzed Carbonylation of C–H Bonds of Phosphonic and Phosphinic Acids

  摘要：

  An efficient phosphaannulation by Pd-catalyzed carbonylation of C-H bonds of phosphonic and phosphinic acids for the synthesis of oxaphosphorinanone oxides is reported. These compounds are novel phosphorus heterocyclic scaffolds, thus opening a new avenue to sequential C-C/C-O bond formation in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol501066k