4,6-Dimethoxy-3-methylbenzocyclobuten-1(2H)-one | 130333-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-Dimethoxy-3-methylbenzocyclobuten-1(2H)-one
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-2-methylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
• CAS: 130333-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QOBGQVPVPMDDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethoxy-3-methylbenzocyclobuten-1(2H)-one 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5,7-二甲氧基-4-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  5,7-Dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1(3N)-one、黄曲霉代谢物和霉酚酸合成关键中间体的高效合成

  摘要：

  报道了 5,7-dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one 的高效新合成方法，它是黄曲霉的代谢物，也是霉酚酸合成的关键中间体。新的合成涉及制备 1,2-二氢-4,6-二甲氧基-3-甲基苯并环丁烯-1-醇和由它产生的烷氧基自由基的区域选择性β-断裂，关键步骤是四乙酸铅。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2435
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium amide 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,6-Dimethoxy-3-methylbenzocyclobuten-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-Dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1(3N)-one、黄曲霉代谢物和霉酚酸合成关键中间体的高效合成

  摘要：

  报道了 5,7-dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one 的高效新合成方法，它是黄曲霉的代谢物，也是霉酚酸合成的关键中间体。新的合成涉及制备 1,2-二氢-4,6-二甲氧基-3-甲基苯并环丁烯-1-醇和由它产生的烷氧基自由基的区域选择性β-断裂，关键步骤是四乙酸铅。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2435

文献信息

• KOBAYASHI, KAZUHIRO;SHIMIZU, HIDEKI;ITOH, MASAHITO;SUGINOME, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2435-2437
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、SHIMIZU, HIDEKI、ITOH, MASAHITO、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——