1-[3-(phenylselanyl)propyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 1052104-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(phenylselanyl)propyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1052104-88-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OSe
• 分子量: 293.227
• InChiKey: CUKPKSJCPMILCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(dimethoxymethyl)-1-[3-(phenylselanyl)propyl]-1H-pyrazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到1-[3-(phenylselanyl)propyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014