tert-butyl (3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 915100-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butly (3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3R,4S)-1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 915100-75-3
• 化学式: C₁₉H₂₀ClF₃N₄O₂
• 分子量: 428.842
• InChiKey: BVAAZLDZZVVMRO-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-{6-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷约束的苯乙胺：一种有效的，选择性的和药理学上有效的二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂的设计，该抑制剂来自铅样筛选产品。

  摘要：

  开发了一系列新型的吡咯烷约束的苯乙胺作为二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。铅样筛选产物5的环己烯环被吡咯烷取代，以实现平行化学，蛋白质共晶体结构数据指导N取代基的优化。通过采用这种策略，以较快的速度实现了比初始命中高出400倍的效能提升。优化的化合物是具有出色药代动力学特征的有效和选择性抑制剂。化合物30在体内是有效的，可降低ZDF大鼠的血糖，该大鼠可自由进食混合餐。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.026
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-benzyl-3-nitro-4-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (3R,4S)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷约束的苯乙胺：一种有效的，选择性的和药理学上有效的二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂的设计，该抑制剂来自铅样筛选产品。

  摘要：

  开发了一系列新型的吡咯烷约束的苯乙胺作为二肽基肽酶IV（DPP4）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。铅样筛选产物5的环己烯环被吡咯烷取代，以实现平行化学，蛋白质共晶体结构数据指导N取代基的优化。通过采用这种策略，以较快的速度实现了比初始命中高出400倍的效能提升。优化的化合物是具有出色药代动力学特征的有效和选择性抑制剂。化合物30在体内是有效的，可降低ZDF大鼠的血糖，该大鼠可自由进食混合餐。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.026

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Backes J. Bradley

  公开号：US20060264433A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。