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1-Benzoyl-7-methyl-2-phenylindolizin | 35247-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzoyl-7-methyl-2-phenylindolizin
英文别名
1-Benzoyl-7-methyl-2-phenylindolizine;(7-methyl-2-phenyl-indolizin-1-yl)-phenyl-methanone
1-Benzoyl-7-methyl-2-phenylindolizin化学式
CAS
35247-29-1
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
DONBCRVYUOAOBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzoyl-7-methyl-2-phenylindolizin2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到(4-methyl-1-phenylindolizino[3,4,5-ab]isoindol-2-yl)phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    蓝光荧光团Indolizino[3,4,5-ab]异吲哚衍生物的合成及发光特性
    摘要:
    Indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 3a-3k 已经通过相应的 indolizines 2a-2k 与苯以中等产率的 [8+2] 环加成反应合成。吡咯并[2,1-a]异喹啉4a-4c与苄的环加成得到苯并[6,7]吡咯并[3,4,5-ab]异喹啉5a-5c。通过6H-[1]苯并吡喃[3,4-a]indolizine-6-one(6)和6H-[1]苯并吡喃[3',4':3,4]的反应类似地制备化合物7和9吡咯并[2,1-a]异喹啉-6-one (8) 与苄的产率分别为 93% 和 62%。这些化合物的电子结构已通过 DFT 方法在 B3LYP/6-31G 水平计算。化合物 3a-3j 在蓝色区域(λFmax = 439-475 nm)发出荧光,具有高量子产率(乙醇中的 ΦF = 0.49-0.77)。化合物 5a-5c 和 9 在绿色区域发出荧光,量子产率为 0.44-0。乙醇中的
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700250
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