trans-[Os(II)(N(i-Pr2PS)2)2(2,6-Me2C6H4NC)2] | 945662-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Os(II)(N(i-Pr2PS)2)2(2,6-Me2C6H4NC)2]
• CAS: 945662-44-2
• 化学式: C₄₂H₇₄N₄OsP₄S₄
• 分子量: 1077.44
• InChiKey: PRYUAAPKMARVKG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 trans-[Os(II)(N(i-Pr2PS)2)2(2,6-Me2C6H4NC)2] 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到trans-[Os(II)(HN(i-Pr2PS)2)2(2,6-Me2C6H3NC)2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  含有二硫代亚氨基二次膦酸酯配体的（（II）和-（IV）配合物的合成，晶体结构和反应性。

  摘要：

  用水合肼还原反式[OsL2（O）2]（1）（L-= [N（i-Pr2PS）2]-），得到二氮配合物2，可能是“ [OsL2（N2）（solv）]”。 （solv = H2O或THF），与RCN，R'NC和SO2反应，生成反式[OsL2（RCN）2]（R = Ph（3），4-甲苯基（4），4-t-BuC6H4 （5）），反式-[OsL2（R'NC）2]（R'= 2,6-Me2C6H3（二甲苯）（6），t-Bu（7））和[Os（L）2（SO2） （H2O）]（8）配合物。用HBF4对化合物2、3和6进行质子化导致形成顺式反式[[Os（LH）2（N2）（H2O）] [BF4] 2（9），反式[Os（LH）2（PhCN） 2] [BF4] 2（10）和反-[Os（LH）2（xylNC）2] [BF4] 2（11）。用苯肼和SnCl2处理1，分别得到反式[OsL2（N2Ph）2]（12）和反式[OsL2Cl2]（13）。在己烷/

  DOI：

  10.1021/ic070048e
• 作为产物：
  描述：

  trans-[OsO2(N(SP(i-Pr)2)2)2] 、 2,6-二甲基苯基异腈 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以28%的产率得到trans-[Os(II)(N(i-Pr2PS)2)2(2,6-Me2C6H4NC)2]
  参考文献：
  名称：

  含有二硫代亚氨基二次膦酸酯配体的（（II）和-（IV）配合物的合成，晶体结构和反应性。

  摘要：

  用水合肼还原反式[OsL2（O）2]（1）（L-= [N（i-Pr2PS）2]-），得到二氮配合物2，可能是“ [OsL2（N2）（solv）]”。 （solv = H2O或THF），与RCN，R'NC和SO2反应，生成反式[OsL2（RCN）2]（R = Ph（3），4-甲苯基（4），4-t-BuC6H4 （5）），反式-[OsL2（R'NC）2]（R'= 2,6-Me2C6H3（二甲苯）（6），t-Bu（7））和[Os（L）2（SO2） （H2O）]（8）配合物。用HBF4对化合物2、3和6进行质子化导致形成顺式反式[[Os（LH）2（N2）（H2O）] [BF4] 2（9），反式[Os（LH）2（PhCN） 2] [BF4] 2（10）和反-[Os（LH）2（xylNC）2] [BF4] 2（11）。用苯肼和SnCl2处理1，分别得到反式[OsL2（N2Ph）2]（12）和反式[OsL2Cl2]（13）。在己烷/

  DOI：

  10.1021/ic070048e