1-methylindole-5-carbohydrazide | 851211-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methylindole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 1-methylindole-5-carboxylic acid hydrazide；1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 851211-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD11978046
• 分子量: 189.217
• InChiKey: OTMMQGJSWPDRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylindole-5-carbohydrazide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.3h， 生成 3-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)-5-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6 (Histone deacetylase 6, HDAC6)抑制活性的新化合物、其制备方法及其用途。根据本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有HDAC6抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经学疾病或退行性神经疾病）方面有效。

  公开号：

  KR20240035172A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到1-methylindole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  New phenylhydrazone derivatives and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  通用公式(I)的化合物：制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防与代谢综合征相关的疾病，如肝脏和心血管疾病的用途。

  公开号：

  EP2338879A1

文献信息

• New phenylhydrazone derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：Arteria

  公开号：EP2338879A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  A compound of general formula (I) : a process for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising said compound comprising such compound and its use for treating or preventing diseases related to the metabolic syndrome such as hepatic and cardiovascular diseases.

  通用公式(I)的化合物：制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防与代谢综合征相关的疾病，如肝脏和心血管疾病的用途。
• Novel mch receptor antagonists
  申请人：Gillig Ronald James

  公开号：US20070135485A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for the treamtment useful fog treating Type H diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗H型糖尿病和/或肥胖症。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1723126A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3423435A1

  公开（公告）日：2019-01-09