(S)-2-(2'-nitrocyclohexenyl)-1-phenylethan-1-one | 129967-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(2'-nitrocyclohexenyl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-[(1S)-2-nitrocyclohex-2-en-1-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 129967-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: XPZXVXMIZKAREI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(morpholino)-2-phenylacetylene 、 <(S)-2-nitro-2-cyclohexenyl>-acetat 在 酒石酸 作用下， 生成 (S)-2-(2'-nitrocyclohexenyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化，立体选择性形成多达六个新的立体中心

  摘要：

  讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构，以及先前对参与碳环化的原位反应序​​列的单个步骤的研究，用于得出这些步骤的空间过程的初步建议： (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联，具有优选的相对局部性，(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联，(iii) 硝基阴离子部分的质子化，和 (iv) 的质子化烯胺（在单环产品的情况下）

  DOI：

  10.1021/ja00177a026

文献信息

• SEEBACH, DIETER;MISSBACH, MARTIN;CALDERARI, GIORGIO;EBERLE, MARTIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7625-7638
  作者：SEEBACH, DIETER、MISSBACH, MARTIN、CALDERARI, GIORGIO、EBERLE, MARTIN

  DOI：——

  日期：——