3-(p-Methyl-benzoyl)-1-methyl-2-phenyl-aziridin | 101877-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(p-Methyl-benzoyl)-1-methyl-2-phenyl-aziridin
• 英文别名: (1-methyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone；(4-Methylphenyl)-(1-methyl-3-phenylaziridin-2-yl)methanone
• CAS: 101877-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: FTGQZIFWAVNSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Methyl-benzoyl)-1-methyl-2-phenyl-aziridin 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-phenyl-2-phenylimino-4-p-toluoyl-4-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates

  摘要：

  3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应，可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时，产物类型(a)的产量较大，但当N-取代基为甲基时，产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。

  DOI：

  10.1139/v69-589