(3R,6S)-methyl 6-methoxymethoxy-3,7-dimethyloctanoate | 159107-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,6S)-methyl 6-methoxymethoxy-3,7-dimethyloctanoate
• CAS: 159107-48-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: COMGCWQKYMKNFI-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-methyl 6-methoxymethoxy-3,7-dimethyloctanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (1'R,2R,3R,4'S)-3-<4-(methoxymethoxy)-1,5-dimethylhexyl>-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Warchol, T., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 12, p. 1985 - 1997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  试剂Menthide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (3R,6S)-methyl 6-methoxymethoxy-3,7-dimethyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Warchol, T., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 12, p. 1985 - 1997

  摘要：

  DOI：