2-ethyl-1-phenyl-3-buten-1-one | 20577-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-phenyl-3-buten-1-one
• 英文别名: 3-Benzoyl-penten-(1)；2-Ethyl-1-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 20577-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: GXMXVARCZSRYGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-trimethyl((1-phenylbut-1-en-1-yl)oxy)silane 、 三甲基乙炔基硅 在 gallium(III) trichloride 、 硫酸 作用下， 生成 2-ethyl-1-phenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ethenylation of Silyl Enol Ether with Silylethyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja984022l

文献信息

• Alkyne Hydroacylation: Switching Regioselectivity by Tandem Ruthenium Catalysis
  作者：Qing-An Chen、Faben A. Cruz、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja512015w

  日期：2015.3.11

  By using tandem Ru-catalysis, internal alkynes can be coupled with aldehydes for the synthesis of β,γ-unsaturated ketones. The catalyst promotes alkyne transformations with high regioselectivity, with examples that include the differentiation of a methyl vs ethyl substituent on the alkyne. Mechanistic studies suggest that the regioselectivity results from a selective allene formation that is governed

  通过串联Ru催化，内部炔烃可以与醛偶联，合成β,γ-不饱和酮。该催化剂以高区域选择性促进炔烃转化，例如区分炔烃上的甲基和乙基取代基。机理研究表明，区域选择性是由烯丙基应变控制的选择性丙二烯形成引起的。