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[Ru(3-ethynyl-2,4-pentanedionate)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)2] | 140360-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(3-ethynyl-2,4-pentanedionate)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)2]
英文别名
——
[Ru(3-ethynyl-2,4-pentanedionate)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)2]化学式
CAS
140360-73-2
化学式
C29H45O6Ru
mdl
——
分子量
590.743
InChiKey
OYNLECWGFWUIRX-RJUNBCKDSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(3-ethynyl-2,4-pentanedionate)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)2] 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 以46%的产率得到(μ-1,1,6,6-tetraacetyl-2,4-hexadiynato)bis{bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)ruthenium(III)}
    参考文献:
    名称:
    Kasahara, Yuko; Hoshino, Yoshimasa; Kajitani, Masatsugu, Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1968 - 1971
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到[Ru(3-ethynyl-2,4-pentanedionate)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)2]
    参考文献:
    名称:
    Kasahara, Yuko; Hoshino, Yoshimasa; Kajitani, Masatsugu, Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1968 - 1971
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Amplification of metal-to-metal communication in the ruthenium(IV)-ruthenium(III) mixed-valence state of binuclear β-diketonatoruthenium complexes by inserting thiophene and anthracene units into acetylene linkers
    作者:Yoshimasa Hoshino、Tomoko Suzuki、Hisako Umeda
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04802-2
    日期:1996.4
    Two new binuclear β-diketonatoruthenium(III) complexes linked by bis(ethynyl)thiophene (1) and bis(ethynyl)anthracene (2) were prepared. Both the binuclear complexes exhibited two well-defined one-electron oxidation steps and two overlapping one-electron reduction steps in triangular-wave voltammograms in dichloromethane medium at 25°C. These reduction and oxidation steps can be assigned to the reduction
    制备了两个新的由双(乙炔基)噻吩(1)和双(乙炔基)(2)连接的双核β-二酮(III)配合物。在25°C的二氯甲烷介质中,在三角波伏安图中,两种双核络合物均表现出两个定义明确的单电子氧化步骤和两个重叠的单电子还原步骤。这些还原和氧化步骤可以分配给中心属的还原和氧化。第一和第二氧化步骤之间的可逆半波电势差分别为1和2分别为175和183 mV 。Ru IV -Ru III混合价态1的相称常数和2是由约10比由三个乙炔接头连接一个类似的双核配合物的因素大。
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