2-(4,5-dimethyl-2H-1,3-diselenol-2-ylidene)ethanal | 188897-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4,5-dimethyl-2H-1,3-diselenol-2-ylidene)ethanal
• 英文别名: 2-(4,5-dimethyl-1,3-diselenol-2-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 188897-33-8
• 化学式: C₇H₈OSe₂
• 分子量: 266.06
• InChiKey: RLGLGOKYRZBZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 2-(4,5-dimethyl-2H-1,3-diselenol-2-ylidene)ethanal 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到4,5-dimethyl-2-(1,1-dicyanoprop-1-enylidene)-1,3-diselenole
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-二硒酚-2-亚烷基单元的新型共轭供体-π-受体分子

  摘要：

  描述了一系列共轭的供体-π-受体分子的合成，其中1，3-二硒醇是电子供体部分，而二氰基亚甲基或N-氰基亚胺基团起受体部分的作用。烯烃和芳基用作共轭的间隔基。这些分子在溶液中的UV-VIS吸收光谱具有较低的能带，这是由于分子内电荷转移引起的。该带的波长随间隔基团的结构而显着变化。通过循环伏安法研究的溶液氧化还原特性揭示了可逆的单电子氧化波，这归因于1,3-二硒醇-2-亚烷基部分的自由基阳离子的形成，以及不可逆的单电子还原以形成位于二氰基亚甲基或N上的自由基阴离子-氰基亚胺基团。报道了9 9-（1,1-二氰基亚甲基）-10-（4,5-二甲基-1,3-二硒酚-2-亚烷基）-9,10-二氢蒽14的X射线晶体结构。该分子被拉紧并采用在基态“蝴蝶构象”由于不利的周围1,3- diselenole硒原子和之间-interactions围氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00812-6
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 (4,5-Dimethyl-[1,3]diselenol-2-ylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4,5-dimethyl-2H-1,3-diselenol-2-ylidene)ethanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray crystal structure of a vinylogue of tetramethyltetraselenafulvalene

  摘要：

  2,2′-乙二亚基双(4,5-二甲基-2)的高效合成 H-1,3-二硒醇）14 和 1,3-二硫醇类似物 描述了16个。循环伏安法证实它们是 高效的π电子供体。的分子结构 14和16已通过单晶X射线测定 分析：晶体是同晶的，分子呈平面状 层平行于晶体学（1 0 2）平面。

  DOI：

  10.1039/a606834k