4,7-Ethanocyclopenta[b]pyran-2(3H)-one,4a-(2,2-dimethoxypropyl)hexahydro-7a-methoxy-6,6-dimethyl- | 89116-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-Ethanocyclopenta[b]pyran-2(3H)-one,4a-(2,2-dimethoxypropyl)hexahydro-7a-methoxy-6,6-dimethyl-
• 英文别名: (1R,4R,7S,8R)-7-(2,2-Dimethoxy-propyl)-8-methoxy-5,5-dimethyl-9-oxa-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecan-10-one
• CAS: 89116-49-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: IITZRZCBRHEXFQ-COCCGSRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,5S)-6,6-Dimethyl-8-oxo-1-(2-oxo-propyl)-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-acetic acid 、 原甲酸三甲酯 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,7-Ethanocyclopenta[b]pyran-2(3H)-one,4a-(2,2-dimethoxypropyl)hexahydro-7a-methoxy-6,6-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  倍半萜烯内酯：（±）四氢萘酮的全合成

  摘要：

  已经研究了通过分子内Diels-Alder反应到达（±）四氢萘酮（）的两条途径。环加成反应失败，可能是由于过高的应变。在替代方法中，关键步骤提供了内加合物和外加合物和的混合物。两种异构体均被转化为Danishefsky的中间体，该中间体先前已转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91569-8