1-(13)C-1-(4'-amino-3',5'-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanone hydrochloride | 1319718-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(13)C-1-(4'-amino-3',5'-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanone hydrochloride
• CAS: 1319718-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O*ClH
• 分子量: 312.628
• InChiKey: VCMBTLCRANMPCO-ZLDRHIIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(13)C-1-(4'-amino-3',5'-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanone hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(13)C-1-(4'-amino-3',5'-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamine)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A straightforward route to obtain 13C1-labeled clenbuterol

  摘要：

  Singly-labeled C-13(1)-clenbuterol has been synthesized employing a straightforward pathway starting from easily available acetanilide. The critical step was the Friedel-Crafts acylation of this compound with marked acetyl chloride, being the first example of the use of this methodology applied to the synthesis of a clenbuterol derivative. Subsequent chemical reactions afforded the desired product with good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.118
• 作为产物：
  描述：

  1-(13)C-4'-acetamidoacetophenone 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(13)C-1-(4'-amino-3',5'-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A straightforward route to obtain 13C1-labeled clenbuterol

  摘要：

  Singly-labeled C-13(1)-clenbuterol has been synthesized employing a straightforward pathway starting from easily available acetanilide. The critical step was the Friedel-Crafts acylation of this compound with marked acetyl chloride, being the first example of the use of this methodology applied to the synthesis of a clenbuterol derivative. Subsequent chemical reactions afforded the desired product with good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.118