| 1200792-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1200792-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: SDXDGUIXSHHBHP-RBSFLKMASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以90%的产率得到(2S)-2-[(1R,3aR,7aR)-3a,7a-dimethylspiro[1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  泛酸B的全合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了Fometellic酸B（2）的第一个全合成过程，后者是DNA聚合酶α和β的有效抑制剂。该合成具有两个关键特征：（i）通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化，立体选择性地构建具有所有必要手性中心的AB环系统；（ii）B环中的烯酮部分是通过烯烃的异构化然后进行烯丙基氧化而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.088
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethylspiro[1,2,3,5,6,7-hexahydroindene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-yl]ethanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.67h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  泛酸B的全合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了Fometellic酸B（2）的第一个全合成过程，后者是DNA聚合酶α和β的有效抑制剂。该合成具有两个关键特征：（i）通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化，立体选择性地构建具有所有必要手性中心的AB环系统；（ii）B环中的烯酮部分是通过烯烃的异构化然后进行烯丙基氧化而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.088