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N-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt | 216013-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt
英文别名
(2S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-5-phosphonooxy-3-[[(3R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-[(3R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[[(3R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]amino]propanoate;triethylazanium
N-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt化学式
CAS
216013-97-7
化学式
C6H15N*C84H157N2O19P
mdl
——
分子量
1631.34
InChiKey
ZSGSEDWCLVHONA-VKRGVOLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.77
  • 重原子数:
    113
  • 可旋转键数:
    82
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    313
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine benzyl esterplatinum(IV) oxide 、 palladium hydroxide on carbon 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以30%的产率得到N-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-O-[2-deoxy-4-O-phosphono-2-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoylamino]-3-O-[(R)-3-undecanoyloxytetradecanoyl]-β-D-glucopyranosyl]-L-serine triethylammonium salt
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
    摘要:
    描述和声明了一种氨基糖胺磷酸盐化合物,它们是辅助剂和免疫效应物质。这些化合物具有一个2-脱氧-2-氨基葡萄糖与一个氨基烷基(非糖部分)基团的糖苷键连接。这些化合物在葡萄糖胺环上的4或6碳上磷酸化,并包括三个3-烷酰氧烷酰残基。这些化合物增强了免疫动物中的抗体产生,同时刺激细胞因子的产生并激活巨噬细胞。还公开了将这些化合物用作辅助剂和免疫效应物质的方法。
    公开号:
    US06355257B1
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