4-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H,6H,9H)-one | 1348651-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H,6H,9H)-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1,3-diphenyl-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• CAS: 1348651-73-9
• 化学式: C₃₀H₂₆ClN₃O
• 分子量: 480.009
• InChiKey: WYAOZVLYWLWADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H,6H,9H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗流感病毒活性的新型吡唑并[3,4- b ]吡啶酮的“水上”简便合成

  摘要：

  通过在一个锅中前所未有地构建两个环和五个新键，开发了一种用于合成吡唑并[3,4- b ]吡啶酮的简便且通用的“水上”方案。证明水是该反应的重要促进剂，并且发现PEG2000在产率方面改善了反应。新合成了32种衍生物，其中大多数在一小时内即可制备。范围和局限性表明，在合成子，取代的苯甲酰基乙腈或芳基醛上取代的吸电子基团有助于构建吡唑并[3,4- b ]吡啶酮。反应介质PEG2000 / H 2O已成功回收并至少重复使用了5次，而收率没有明显下降。评估了这些衍生物的抗流感活性，筛选结果突出了两种衍生物，它们对H5N1假病毒表现出强大的抑制活性。这些积极的生物测定结果表明，可以以生态友好的方式快速制备潜在的抗流感病毒药物候选物库，并为药物化学家提供了新的药物发现见解。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00016

文献信息

• Compounds having inhibitive activity of phosphatidylinositol 3-kinase and methods of use thereof
  申请人：Drees E. Beth

  公开号：US20070010548A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-K) activities and methods of preparing and using thereof in treating diseases are disclosed. Compounds inhibiting PI 3-K activity and methods of using PI 3-K inhibitory compounds to inhibit cancer cell grwoth or to treat disorders of immunity and inflammation, in which PI 3-K plays a role in leukocyte function are also provided.

  本发明公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-K）活性的化合物及其制备和用于治疗疾病的方法。本发明还提供了抑制PI 3-K活性的化合物及使用PI 3-K抑制剂化合物抑制癌细胞生长或治疗免疫和炎症障碍的方法，其中PI 3-K在白细胞功能中发挥作用。