2,4,6-tri-tert-butylphenyl-Sb(O-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)F | 1042440-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylphenyl-Sb(O-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)F
• CAS: 1042440-33-4
• 化学式: C₃₆H₅₈FOSb
• 分子量: 647.604
• InChiKey: YBHGKHRRIGNVFG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylphenyl-Sb(O-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)F 、 2,2-dichloro-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaethene 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2,4,6-tri-tert-butylphenyl-Sb[C(Cl)=P-2,4,6-tri-tert-butylphenyl]2
  参考文献：
  名称：

  Chlorophosphaalkenyl- and chloroalkenylstibanes

  摘要：

  Mono-, bis- and tris( chlorophosphaalkenyl) stibanes have been obtained from Mes*P=C( SiMe3) Li ( Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) or from the phosphaalkene carbenoid Mes* P=C( X) Li ( X = Cl) and SbF3, Mes*Sb( OMes*) F or Mes*SbF2. Bis[ chloroalkenyl] stibanes [ R2C=C(Cl)](2)SbCl (R2C =fluorenylidene and 2,7-di-tert-butylfluorenylidene) have also been obtained from R2C=C( Cl) Li and SbCl3. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.012
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,6-tri-tert-butylphenyl-Sb(O-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)F
  参考文献：
  名称：

  Chlorophosphaalkenyl- and chloroalkenylstibanes

  摘要：

  Mono-, bis- and tris( chlorophosphaalkenyl) stibanes have been obtained from Mes*P=C( SiMe3) Li ( Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) or from the phosphaalkene carbenoid Mes* P=C( X) Li ( X = Cl) and SbF3, Mes*Sb( OMes*) F or Mes*SbF2. Bis[ chloroalkenyl] stibanes [ R2C=C(Cl)](2)SbCl (R2C =fluorenylidene and 2,7-di-tert-butylfluorenylidene) have also been obtained from R2C=C( Cl) Li and SbCl3. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.012