5-nitro-2-[2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2H-tetrazole | 1404456-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-[2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-nitro-2-[2-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]tetrazole
• CAS: 1404456-29-6
• 化学式: C₅H₅N₉O₄
• 分子量: 255.153
• InChiKey: OZLUDHCZPLOUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-[2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2H-tetrazole 生成 nitrous oxide 、 氮
  参考文献：
  名称：

  多官能取代叠氮基1,2,4-三唑的热分解动力学

  摘要：

  建立了熔体和惰性溶剂溶液中多官能取代的1,2,4-三唑的热分解的结构和动力学规律以及限制步骤的机理。确定了限制步骤的激活参数。发现多官能取代基对唑环中叠氮基的热分解速率几乎没有影响。

  DOI：

  10.1134/s1070363212090216
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-nitrotetrazolate 、 1-(2-bromoethyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 以28%的产率得到5-nitro-2-[2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2-[2-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙基]-2H-四唑的合成及性质

  摘要：

  5-硝基四唑钠盐四水合物与 1-(2-溴乙基)-3-硝基-1 H-1,2,4-三唑在 DMF 中的烷基化产生了一种新的含能化合物 5-硝基-2-[2-( 3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙基]-2H-四唑。合成的化合物的特点是熔点 (100 °C) 和分解开始温度 (176 °C) 之间的温度间隔很大。考虑到预测的良好能量参数，该化合物作为用于不同应用的能量配方的易熔成分是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2492-5