sodium 5-nitrotetrazolate | 67312-43-0

• 英文名称: sodium 5-nitrotetrazolate
• 英文别名: sodium 5-nitrotetrazole；5-nitrotetrazole sodium salt；Sodium;5-nitro-1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-diene
• CAS: 67312-43-0
• 化学式: CN₅O₂*Na
• 分子量: 137.033
• InChiKey: NSJGYUZSLWGRLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-nitrotetrazolate 在 L-ascorbic acid sodium salt 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以85.7%的产率得到copper(I) 5-nitrotetrazolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF A LEAD-FREE PRIMARY EXPLOSIVE
  [FR] PRÉPARATION D'UN EXPLOSIF PRIMAIRE SANS PLOMB

  摘要：

  本发明实施例提供了一种化合物和材料，可用作无铅初级炸药。本发明实施例提供了化合物硝基四唑铜(I)。本发明的某些实施例提供了制备无铅初级炸药的方法。该方法包括：提供一种铜盐；提供水；提供5-硝基四唑盐；将铜盐、水和5-硝基四唑盐混合形成混合物，加热混合物，加入还原剂并继续加热搅拌。该方法还可以包括提供氯化亚铜、5-硝基四唑钠和抗坏血酸钠。本发明的某些实施例还提供了制备硝基四唑铜(I)的方法。该方法包括：提供铜盐；提供水；提供5-硝基四唑盐；将铜盐、水和5-硝基四唑盐混合形成混合物，加热混合物，加入还原剂并继续加热搅拌。该方法还可以包括提供氯化亚铜、5-硝基四唑钠和抗坏血酸钠。

  公开号：

  WO2010085583A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 5-nitrotetrazolate
  参考文献：
  名称：

  一种起爆药高氯酸-四氨-双（5-硝基四唑）合钴（Ⅲ）的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴(Ⅲ)的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑为初始原料，制备双乙二胺双(5‑硝基四唑)铜络合物，以该络合物为原料和硝酸‑碳酸‑四氨合钴为原料合成了高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴起爆药。本发明方法避免了合成固体5‑硝基四唑钠效率低、安全隐患大的问题，提升了高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴制备过程的安全性和生产效率，合成路线简单，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN113999268A

文献信息

• Energized nitro-substituted azoles through ether bridges
  作者：Yongxing Tang、Chunlin He、Haixiang Gao、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c5ta03884g

  日期：——

  Ether bridged energetic nitro-substituted azoles with low melting points and moderate decomposition temperatures may have potential as melt-cast explosives.

  醚桥连的、带有低熔点和中等分解温度的氮杂环化合物，可能具有作为熔铸炸药的潜力。
• Asymmetric <i>N</i>,<i>N</i>′-ethylene-bridged azole-based compounds: Two way control of the energetic properties of compounds
  作者：Dheeraj Kumar、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c6ta03536a

  日期：——

  , in the presence of a phase transfer catalyst, resulted in new asymmetric N,N′-ethylene-bridged azole-based energetic compounds having diversified functionalities and properties. The availability of the aminotetrazole moiety for conversion to nitroimino(tetrazole) provides a route for further modifying energetic properties. All the compounds were thoroughly characterized by IR, NMR [1H, 13C1H}, 15N]

  在相转移催化剂的存在下，各种高能吡唑，三唑和四唑盐与1-（2-溴乙基）-5-氨基四唑的反应，生成了新的不对称的N，N'-乙烯桥连的吡咯基高能化合物，其具有多样化的功能和特性。氨基四唑部分可用于转化为亚硝基亚氨基（四唑）提供了进一步修饰能量性质的途径。所有化合物均通过IR，NMR [ 1 H，13 C 1 H}，15N]，元素分析和差示扫描量热法（DSC）。有些还使用单晶X射线衍射研究进一步表征。测量了冲击和摩擦敏感性，并计算了形成热和爆轰性能。结果表明，不同高能杂环的组合拓宽了所需高能化合物设计的选择范围。
• Design and synthesis of energetic materials towards high density and positive oxygen balance by N-dinitromethyl functionalization of nitroazoles
  作者：X. X. Zhao、S. H. Li、Y. Wang、Y. C. Li、F. Q. Zhao、S. P. Pang

  DOI：10.1039/c6ta01501h

  日期：——

  the synthesis of nitroazole-based energetic materials, giving rise to a new family of highly dense and oxygen-rich energetic materials. They were characterized by IR spectroscopy, NMR spectroscopy, elemental analysis, DSC, and X-ray diffraction. These new molecules exhibit high densities, moderate to good thermal stabilities, acceptable impact and friction sensitivities, and excellent detonation properties

  一种新的氮杂环的N-官能化策略被用于合成基于硝基唑的高能材料，从而产生了新系列的高密度和富氧高能材料。通过红外光谱，核磁共振光谱，元素分析，DSC和X射线衍射对它们进行了表征。这些新分子显示出高密度，中等到良好的热稳定性，可接受的冲击和摩擦敏感性以及出色的爆炸特性，这表明它们可能作为高能材料或氧化剂。有趣的是，在四唑基CHNO高能材料中，化合物5迄今为止的最高测量密度为1.97 g cm -3。5c到目前为止，它是第一个也是唯一一个具有正OB的杂环CHNO高能盐。与高度爆炸性的HMX相比，化合物5和6表现出出色的爆炸特性（38.5 GPa，9.22 km s -1； 37.0 GPa，9.05 km s -1）。具有高OB，具体冲动5，图5b，图5c和图6C都优于那些AP和ADN作为纯化合物，和氧化剂/铝的比值/ PBAN（％）为80：20：0或80：13 ：7.此外，计算结果，BDE，M
• Synthesis, structure and properties of imidazolium-based energetic ionic liquids
  作者：Haijun Yang、Yuejia Liu、Hongli Ning、Jianlei Lei、Gang Hu

  DOI：10.1039/c7ra05601j

  日期：——

  The energetic properties of the EILs were further estimated by Kamlet–Jacobs formula. The detonation velocities of ionic liquids 2a and 4a–f are 6.84–7.63 km s−1, which are between those of TNT and RDX. The detonation pressures of ionic liquids 2a, 3e, 4a, 4b, 4d, and 4e are better than that of TNT. Besides, energetic data show that the introduction of a nitrooxy group improved the energetic properties

  从N-甲基咪唑通过季铵化，硝化和易位反应开始，可以轻松合成一系列在阳离子中带有硝基氧乙基或羟乙基侧链的咪唑类高能离子液体（EIL）2a，3a-f和4a-f。通过FT-IR，UV / Vis，ESI-MS，1 H NMR，13 C NMR或元素分析对EIL和中间体进行充分表征。化合物3a，3b和4b通过单晶X射线衍射进一步研究。溶解度实验表明，所有EIL在大多数极性溶剂中均具有良好的溶解度。通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）研究了EIL的热性质。所有EIL的液体温度范围都超过100°C。DSC数据显示，所有高能化合物均为典型的离子液体，玻璃化温度为-77°C至-12°C，熔融温度低于100°C。TGA数据表明，除了化合物3d，4c和4d以外，新的离子液体在分解温度高于165°C时具有良好的热稳定性。。通常，引入硝基氧基会降低熔点和分解温度，但会提高EIL的玻璃化转变温度。通过K
• 一种起爆药高氯酸-四氨-双(5-硝基四唑)合钴的合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107056848A

  公开（公告）日：2017-08-18

  本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑和硝酸钴为原料，制备5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴，再以5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴为原料合成高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴。本发明方法合成的高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的产率可以达到60％以上，产物纯度较高。本发明原料简单易得，合成路线简单，易于工业化生产。