Chloro-acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 127840-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Chloro-acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 127840-82-8
• 化学式: C₄₃H₄₉ClO₁₀
• 分子量: 761.309
• InChiKey: KFKHPNJIDIPWKB-DQBKEOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol 、 Chloro-acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 molecular sieve 、 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以84%的产率得到Chloro-acetic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient thioglycoside-mediated formation of α-glycosidic linkages promoted by iodonium dicollidine perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94391-0

文献信息

• VEENEMAN, G. H.;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 275-278
  作者：VEENEMAN, G. H.、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——