9-(4-bromophenyl)-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-one | 1379475-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-one
• CAS: 1379475-13-4
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: QMQLXPQISUXZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 水杨醛 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到9-(4-bromophenyl)-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-one
  参考文献：
  名称：

  多组分反应合成新的嘧啶、喹唑啉和二氮杂三环衍生物及其生物活性评价

  摘要：

  摘要 以尿素/硫脲、醛、酮为原料，以盐酸为催化剂，通过类Biginelli反应合成了一系列新的嘧啶和喹唑啉衍生物。以类似的方式，通过类 Biginelli 反应和分子内迈克尔型加成获得了一些新的二氮杂三环衍生物。乙醇重结晶后产物收率合理。所有新合成的化合物均使用 IR 和 NMR（1H 和 13C）光谱和元素分析进行​​表征。研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌（RTCC，1885）和大肠杆菌（ATCC，35922）的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、和硅和相关元素查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.645175