[(bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)2Ni2(μ-Cl)3][SbF6] | 1450603-45-8

• 英文名称: [(bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)2Ni2(μ-Cl)3][SbF6]
• 英文别名: [(bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)₂Ni₂(μ-Cl)₃][SbF₆]
• CAS: 1450603-45-8
• 化学式: C₆₄H₆₆Cl₃N₄Ni₂O₂P₂*F₆Sb
• 分子量: 1444.68
• InChiKey: OAVOKUQSNPESBC-UHFFFAOYSA-E

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟代锑酸锂 、 (bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)NiCl2 以 氟苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到[(bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)2Ni2(μ-Cl)3][SbF6]
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE RANGÉE

  摘要：

  在各种实施方式中，该发明提供了磷配体支持的第一行金属催化剂，具有令人惊讶和高效的催化活性，可用于对π-键合底物进行氢硅烷基化反应。还提供了使用该发明的催化剂制备氢硅烷基化合物的方法。

  公开号：

  WO2013120057A1