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1-(2-(4,5-dimethyl-2-methylenehex-4-enyl)-4,5-dimethylphenyl)ethanone | 1383451-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(4,5-dimethyl-2-methylenehex-4-enyl)-4,5-dimethylphenyl)ethanone
英文别名
1-[2-(4,5-Dimethyl-2-methylidenehex-4-enyl)-4,5-dimethylphenyl]ethanone
1-(2-(4,5-dimethyl-2-methylenehex-4-enyl)-4,5-dimethylphenyl)ethanone化学式
CAS
1383451-69-1
化学式
C19H26O
mdl
——
分子量
270.415
InChiKey
XTBPWCUXPVTRFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以121 mg的产率得到1-(2-(4,5-dimethyl-2-methylenehex-4-enyl)-4,5-dimethylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    多向钴催化的Diels–Alder / 1,4-羟基乙烯基化序列
    摘要:
    通过串联或顺序一锅法,两个强大的钴催化的碳-碳键形成转化相结合,即狄尔斯-阿尔德和1,4-氢乙烯基化反应,开辟了一条简捷而有效的多取代途径芳族体系和环己-3-烯酮衍生物。此外,后一种产物的臭氧分解产生具有定制的羰基距离的多羰基化合物,其可以通过它们各自的BF 2-硼烷络合物来表征。钴催化剂可耐受多个官能团,并描述了一种以简洁的方式灵活地制备多官能化化合物的方法。
    DOI:
    10.1021/jo301028b
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