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3-<(2-Carboxy)ethyl>-3-methyl-4-cycloocten-1-one
3-<(2-Carboxy)ethyl>-3-methyl-4-cycloocten-1-one | 139026-08-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(2-Carboxy)ethyl>-3-methyl-4-cycloocten-1-one
英文别名
——
CAS
139026-08-7
化学式
C
12
H
18
O
3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
PAKQODFMDQXQOW-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
365.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
rel-(7R)-7-Methyl-10-oxo-11-oxabicyclo<5.4.1>dodeca-1,5-diene
在
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到3-<(2-Carboxy)ethyl>-3-methyl-4-cycloocten-1-one
参考文献:
名称:
Nickel(0)-Catalyzed Intramolecular [4 + 4] Cycloadditions: 5. The Type II Reaction in the Synthesis of Bicyclo[5.3.1]undecadienes
摘要:
本文描述了一种二烯的制备及其类型 II 分子内 [4 + 4] 环加成,涉及紫杉醇(1)、脆朊醇(2)和普通醇(3)的合成研究。所需的二烯通过炭铝合成法从炔烃制备,得到的碘化物随后在钯的存在下与乙烯锡偶联,形成立体定义的二烯。该体系的进一步转化涉及2-锂-1,3-丁二烯与一个二烯醛反应,生成一个双1,3-二烯,该双烯在一个二烯的末端和另一个的内部位置上连接。通过镍(0)/三-o-苯基磷酸盐催化剂催化的该双烯的环加成反应生成了一个双环[5.3.1]十一烯,这是一种在多种复杂分子中常见的环系。
DOI:
10.1055/s-1991-28397
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