ethyl 2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorobenzoyl)-1-cyanocyclopropane-1-carboxylate | 1619915-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorobenzoyl)-1-cyanocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1619915-62-6
• 化学式: C₂₀H₁₅BrClNO₃
• 分子量: 432.701
• InChiKey: QMEQXBCOAXNMHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorobenzoyl)-1-cyanocyclopropane-1-carboxylate 在 水 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 以76%的产率得到ethyl 2-amino-5-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorobenzoyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘促进的1-氰基环丙烷1-酯的多米诺反应：直接取代2-氨基呋喃的简便方法

  摘要：

  据报道，由1-氰基环丙烷1-酯进行的碘促进的开环/环化多米诺反应是一种直接有效的方法，用于合成完全取代的2-氨基呋喃。该反应涉及1-氰基环丙烷1-酯的顺序开环/分子内环化反应，得到相应的2-氨基-4,5-二氢呋喃，然后在回流的甲苯中将其用I 2和Et 3 N氧化，得到相应的2-氨基-4,5-二氢呋喃。2-氨基-3-呋喃羧酸盐

  DOI：

  10.1002/adsc.201500078

文献信息

• Formal [3+2] cycloaddition of 1-cyanocyclopropane 1-ester with pyridine, quinoline or isoquinoline: a general and efficient strategy for construction of cyanoindolizine skeletons
  作者：Juanjuan Liu、Lanxiang Zhou、Weijian Ye、Cunde Wang

  DOI：10.1039/c4cc03267e

  日期：——

  An efficient and straightforward preparation of cyanoindolizine derivatives via a cycloaddition reaction between 1-cyanocyclopropane 1-ester and pyridine or benzopyridine.

  通过1-氰基环丙烷1-酯和吡啶或苯并吡啶之间的环加成反应，高效且直接地制备氰基吲哚啉衍生物。
• Efficient strategy for construction of 6-carbamoylfulvene-6-carboxylate skeletons via [3 + 2] cycloaddition of 1-cyanocyclopropane 1-ester with β-nitrostyrenes
  作者：Chen Tan、Weijian Ye、Juan Yao、Juanjuan Liu、Shuwen Xue、Yang Li、Cunde Wang

  DOI：10.1039/c5ra02918j

  日期：——

  An efficient and straightforward the preparation of 6-carbamoylfulvene-6-carboxylates via a cycloaddition reaction between 1-cyanocyclopropane 1-ester and β-nitrostyrenes.

  通过1-氰基环丙烷1-酯和β-硝基苯乙烯之间的环加成反应，高效简便地制备6-氨基富文-6-羧酸酯。