6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene-2-carbonitrile | 183231-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]naphthalene-2-carbonitrile；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 183231-94-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NOSi
• 分子量: 283.445
• InChiKey: MERPYRWRJCHLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene-2-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-3-(6-hydroxy-2-naphthyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发简单的萤火虫萤光素类似物，发出蓝，绿，红和近红外生物窗口光

  摘要：

  开发了发出蓝，绿和红光的简单萤火虫萤光素类似物。在675 nm处观察到最长的最大发射，属于NIR生物窗口（650-900 nm），可用于活体动物的深部生物成像。与天然荧光素的快速发射相比，类似物显示出发射强度的缓慢上升。与类似物本身相比，腺苷酸化类似物的发光大大增强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.050
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2-萘酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  开发简单的萤火虫萤光素类似物，发出蓝，绿，红和近红外生物窗口光

  摘要：

  开发了发出蓝，绿和红光的简单萤火虫萤光素类似物。在675 nm处观察到最长的最大发射，属于NIR生物窗口（650-900 nm），可用于活体动物的深部生物成像。与天然荧光素的快速发射相比，类似物显示出发射强度的缓慢上升。与类似物本身相比，腺苷酸化类似物的发光大大增强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.050

文献信息

• LUMINESCENT SUBSTRATE FOR LUCIFERASE
  申请人：The University of Electro-Communications

  公开号：EP2754657B1

  公开（公告）日：2016-03-23