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pyrazin-2-yl(o-tolyl)methanone | 1184575-42-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
pyrazin-2-yl(o-tolyl)methanone
英文别名
o-tolyl-2-pyrazylmethanone;(2-Methylphenyl)-pyrazin-2-ylmethanone
pyrazin-2-yl(o-tolyl)methanone化学式
CAS
1184575-42-5
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
QFAPEYLBNPDDHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrazin-2-yl(o-tolyl)methanone三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(pyrazin-2-yl)phthalazine
    参考文献:
    名称:
    光驱动无催化剂获得酞嗪:通过合并多米诺反应获得抗病毒模型药物**
    摘要:
    轻如空气:开发了一种简单的无金属四步一锅法合成策略,以获得新的高价值功能化酞嗪。将简单的光介导的 o-甲基二苯甲酮烯醇化/Diels-Alder 反应多米诺骨牌过程与随后的脱保护/芳构化多米诺骨牌反应相结合,可以减少浪费并具有成本效益地合成新的抗病毒模型药物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202200994
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基吡嗪2-溴甲苯magnesium盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 pyrazin-2-yl(o-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    光驱动无催化剂获得酞嗪:通过合并多米诺反应获得抗病毒模型药物**
    摘要:
    轻如空气:开发了一种简单的无金属四步一锅法合成策略,以获得新的高价值功能化酞嗪。将简单的光介导的 o-甲基二苯甲酮烯醇化/Diels-Alder 反应多米诺骨牌过程与随后的脱保护/芳构化多米诺骨牌反应相结合,可以减少浪费并具有成本效益地合成新的抗病毒模型药物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202200994
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Aryl-Pyridyl Ketones
    作者:Xiaoming Tao、Wanfang Li、Xin Ma、Xiaoming Li、Weizheng Fan、Xiaomin Xie、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang
    DOI:10.1021/jo202204j
    日期:2012.1.6
    system with enantiomeric excesses up to 99.5%. Upon introduction of a readily removable ortho-bromo atom to the phenyl ring, enantiomerically enriched 4-chlorophenylpyridylmethanol was obtained by hydrogenation method with 97.3% ee, which provided an important chiral intermediate for some histamine H1 antagonists.
    在Ru-XylSunPhos-Daipen双功能催化体系的存在下,各种对位芳基-吡啶基酮被氢化,对映体过量高达99.5%。将易于除去的邻溴原子引入苯环后,通过加氢方法以97.3%ee得到对映体富集的4-氯苯吡啶甲醇,这为某些组胺H 1拮抗剂提供了重要的手性中间体。
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