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7,7-dichloro-2-(5-hydroxypent-1-yl) bicyclo[3.2.0]heptan-6-one {7,7-dichloro-2-(5-hydroxypentyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one} | 100107-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,7-dichloro-2-(5-hydroxypent-1-yl) bicyclo[3.2.0]heptan-6-one {7,7-dichloro-2-(5-hydroxypentyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one}
英文别名
7,7-Dichloro-2-(5-hydroxypentyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one
7,7-dichloro-2-(5-hydroxypent-1-yl) bicyclo[3.2.0]heptan-6-one {7,7-dichloro-2-(5-hydroxypentyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one}化学式
CAS
100107-70-8
化学式
C12H18Cl2O2
mdl
——
分子量
265.18
InChiKey
BWXGAVRHZSGHBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6-dichloro-2-(5-[(1,1-dimethyl-ethyl)-dimethylsiloxy]pent-1-ylbicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-[5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]pentyl]bicyclo[3.2.0]heptan-6-one} 在 氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 7,7-dichloro-2-(5-hydroxypent-1-yl) bicyclo[3.2.0]heptan-6-one {7,7-dichloro-2-(5-hydroxypentyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one}
    参考文献:
    名称:
    Anti-tumor halo bicyclo alkanones
    摘要:
    制备了一些具有强效抑制肿瘤活性的化合物,其化学式为:##STR1## 其中,Q为CO、CH(OH)或C(OH)CH.sub.3,M.sub.1为卤素,M.sub.2为卤素或氢,c为1或2,p为0或1,X和X'中的一个为H,另一个为羟基-C.sup.2-9烷基、甲氧基-C.sup.2-9-烷基、乙氧基-C.sup.2-9-烷基、氧代-C.sup.2-9-烷基、甲酰-C.sup.2-9-烷基、羧基-C.sup.2-9-烷基或(C.sub.1-2-烷基)氧羰基-C.sup.2-9-烷基。
    公开号:
    US04689349A1
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文献信息

  • US4689345A
    申请人:——
    公开号:US4689345A
    公开(公告)日:1987-08-25
  • US4689349A
    申请人:——
    公开号:US4689349A
    公开(公告)日:1987-08-25
  • US4855322A
    申请人:——
    公开号:US4855322A
    公开(公告)日:1989-08-08
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