(S)-2-O-hexadecanoyl-1-O-glycerol | 132928-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-O-hexadecanoyl-1-O-glycerol
• 英文别名: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2S)-2-hexadecanoyloxy-3-hydroxypropoxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 132928-88-2；132928-89-3；132928-90-6；132928-91-7
• 化学式: C₃₉H₆₅NO₁₆
• 分子量: 803.942
• InChiKey: PZURYMFXJSUDKT-ZCADZYRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  225.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-O-tert-butyldimethylsilyl-1-O-glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-O-hexadecanoyl-1-O-glycerol
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸和相关化合物。V.生物活性唾液酰基-甘油衍生物和半乳糖基-甘油衍生物的合成。

  摘要：

  通过使用手性甘油衍生物合成了模拟C组脑膜炎球菌荚膜多糖结构的新的1-酰基-唾液酰基甘油衍生物（1a-d alpha，1a-d beta，2alpha，2 beta） ，并具有磷脂酶A2和C抑制活性；此外，还合成了2-棕榈酰基-唾液酰基-甘油衍生物（4 alpha，4 beta，5 alpha，5 beta），半乳糖基甘油衍生物（6）和唾液酰基-用半乳糖基甘油衍生物（7）检验了这些活性之间的差异，在这些唾液酰基衍生物中，3-棕榈酰基-唾液酰基甘油衍生物（1--3α，1--3β）表现出最强的抑制活性。 。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3347