| 1608161-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1608161-01-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: QWFNAQDKROOSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)-9-(methoxycarbonyl)-7-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  MBH 衍生物和 3-Acyl-2H-chromen-2-ones 的可调膦触发级联反应：多种 Chromenones 的高度选择性合成

  摘要：

  通过可调膦介导的 3-acyl-2H-chromen-2-ones 和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 衍生物之间的级联反应合成了多种色酮。在不同的膦负载量和反应温度下，MBH 衍生物充当 C1 或 C3 合成子，用于构建潜在的生物活性 3-二氢呋喃稠合 chromen-2-ones、4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones，或6H-benzo[c]chromen-6-ones。该方法具有条件温和、后处理简单、底物适用范围广等优点，可有效合成多种色酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301358

文献信息

• Stabilized Sulfur Ylide Mediated Cyclopropanations and Formal [4+1] Cycloadditions of 3-Acyl-2<i>H</i>-chromenones and Their Imines
  作者：Xiang-Suo Meng、Shan Jiang、Xiao-Yun Xu、Qiang-Xian Wu、Yu-Cheng Gu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201600759

  日期：2016.10

  Stabilized sulfur ylide mediated cyclopropanation and formal [4+1] cycloaddition of 3-acyl-2H-chromenones and their imines were explored. The transformations could be performed under mild conditions and were shown to have wide substrate scopes and significant functional-group tolerance; furthermore, the reactions proceeded with excellent regioselectivity. Thus, they are powerful methods for the one-pot

  研究了稳定的硫叶立德介导的环丙烷化和 3-酰基-2H-色酮及其亚胺的正式 [4+1] 环加成。转化可以在温和的条件下进行，并显示出具有广泛的底物范围和显着的官能团耐受性；此外，反应以优异的区域选择性进行。因此，它们是一锅法合成高度官能化的环丙烷和二氢吡咯稠合的 chromen-2-one 衍生物的有效方法。